РЕТИНАЛНА МАКУЛАРНА ДИСТРОФИЈА: ТИПОВИ, СИМПТОМИ И ТРЕТМАН

Ретина је одговорна за примање слике и она такође опажа светлост. Повреде у васкуларном систему доводе до дистрофије ретине.

Шта је макуларна дистрофија ретине?

Ретинална дистрофија је дегенеративна болест, након чега се, нажалост, око не може у потпуности опоравити. У процесу болести, ткива мрежнице се уништавају, што доводи до озбиљног смањења вида.

Код макуларне дистрофије, захваћена је централна област мрежнице или макуле, што доводи до оштећења централног вида. Ова болест најчешће је болесна већ код старијих људи.

Макулодистрофија је подељена на неколико степени лаког до тешког оштећења, које је најопасније и може довести до потпуног губитка вида.

Али лакши облици макуларне дистрофије праћени су само мањим поремећајима вида. Ова болест ретине не може довести до потпуног губитка вида (слепило) јер не утиче на периферни вид.

Узроци болести

Главни узрок макуларне дистрофије су дегенеративне промене на мрежници. Последица ових поремећаја је престанак функционисања њених функција од стране крвних судова - снабдевање мрежњаче ваздухом, што доводи до његовог кисиковог изгладњивања.

Макуларна дистрофија се развија углавном код старијих особа старијих од 60 година. Дакле, главни фактор ризика за болест је старост, други фактори ризика могу бити:

пушење - повећава ризик од развоја болести неколико пута;
гојазност - студије су откриле везу између прекомерне тежине и прогресије макуларне дистрофије;
раса - људи са белом кожом имају већу шансу да добију болест од афроамериканаца;
насљедност - повећава се ризик од дистрофије ретине ако је био од блиских сродника;
Студије родне равноправности говоре да жене чешће оболе од мушкараца;
мутације гена - дистрофија је сада званично призната као болест која је генетски наслеђена.

Најопаснији фактори ризика су старост, лош животни стил и наслеђе.

Врсте болести и њихови симптоми

Макуларна дистрофија било ког облика изазива појаву слепе пеге у центру видног поља и подељена је на два типа, због неких посебности:

сува форма болести настаје када жута патина почне да се накупља на мрежњачи. Овај плак има штетан утицај на фотоосетљиве ћелије у макули. Око 90% пацијената пати од таквог облика дистрофије, а суха дистрофија се развија прво на једном оку, али на крају прелази на други. Особа примјећује да не прави разлику између неких објеката и боја, постоје потешкоће у читању и писању. Пошто то може изазвати друге болести ока, одмах се обратите лекару;
Влажна дистрофија је много опаснија него сува, јер крвни судови почињу клијати иза жуте мрље мрежњаче. Ови судови имају најтање зидове, тако да често крваре и крв из њих испуњава жуту тачку заједно са интраокуларном течношћу. Ови фактори узрокују атрофију фоторецептора ока, а вид се убрзано погоршава.

Мокра дистрофија се обично појављује на позадини већ постојећег сувог, али много бржег и бржег напредовања. Ако се не лечите благовремено, онда ће сува дистрофија прерасти у мокру и у року од 2 године особа ће постати слепа.

Влажна макуларна дегенерација јавља се само код 10% пацијената, али од тог износа 90% има слепило и потпуну регенерацију макуле.

Дијагноза макуларне дистрофије ретине

Приликом првих симптома болести морате ићи код оптичара. Пошто и макуларна дистрофија и глауком са катарактом узрокују приближно исте симптоме, потребно је извршити потпуно испитивање очне јабучице. За дијагностику макуларне дистрофије, окулисти обављају следеће процедуре:

Почетни преглед: мјерење оштрине вида, детаљан преглед мрежнице. У овој првој фази испитивања, окулист може да открије знакове макуларне дегенерације;
Флуоресцеинска ангиографија - помоћу овог прегледа можете одредити локацију пловила и њихово оштећење. Према резултатима ФАГ ласерског третмана се прописује, ако и даље може помоћи пацијенту. Студијом се утврђује могућност лечења крвних судова у "мокром" облику дистрофије;
Индоцијанин Зелена ангиографија (ИЗЗА) - преглед очне јабучице помоћу интравенских боја. Мрежница се фотографише у инфрацрвеном светлу и одређује знакове и тип "мокре" форме дегенерације.

Након потпуног прегледа пацијента, прописује му се одговарајући третман и ласерска терапија, ако доноси побољшања.

Традиционални третман

Сваком облику макуларне дистрофије потребан је специфичан третман. Поред врсте дистрофије, важни су и стадијум болести и његова озбиљност.

Ако се лијечење не започне на вријеме, вид ће се погоршати до готово потпуне сљепоће.

Међутим, правовремене мјере могу одложити и спријечити, колико је то могуће, прогресију дистрофије.

До данас нема ефикасног медицинског третмана за суву дистрофију. У овој фази болести може се само одложити његов развој и спријечити развој суве дистрофије у мокру. Превенција је главна струја у третману овог облика. Са овом дијагнозом, лекари препоручују:

јести велику количину антиоксиданата;
користити додатне витаминске комплексе са витаминима А, Е;
јести храну богату цинком или је користити одвојено;
стоп смокинг;
придржавати се исправног начина живота и правилне исхране.

Постоји хипотеза да дистрофија може изазвати и оксидативне процесе у ткивима ока, стога се препоручује конзумирање хране богате цинком и антиоксидансима.

Мокра форма макуларне дистрофије се лечи, а постоје три главна начина:

Фотодинамичка терапија је блокада крвних судова у очној јабучици хладним ласером. Ожилице посуде и крв из њих, као и интраокуларна течност престају да тече у жуту тачку мрежњаче. Терапија има краткорочни ефекат и треба је периодично понављати, у комбинацији са уносом скупих лијекова;
Фотокоагулација је такође ласерска процедура у којој оптометристи зачепљују крвне судове. Ласерски сноп уништава новоформиране крвне судове који су израсли у ретину. Визија након ове процедуре престаје да пада, али је побољшање готово немогуће. Осим тога, посуде имају тенденцију да поново клијају, тако да процедура можда мора бити још неколико пута;
Ендогена ињекција инхибитора фактора ВЕГФ - ова процедура подразумева увођење у очи одређених лекова који заустављају производњу протеина, због чега почиње раст нових крвних судова. Због повећаног протеина, крвни судови не само да почињу да расту брже, већ се и брже колабирају, што доводи до накупљања течности испод мрежњаче. Током процедуре, хирург ослобађа око и убризгава лек у њега.

Лечење макуларне дегенерације је прилично скупо и није доступно у неким земљама у пост-совјетском простору, тако да треба да вас редовно проверава окулист да бисте зауставили развој дистрофије у почетној фази.

Лечење народних лекова

Не постоји лек за лечење макуларне дистрофије, а операција обезбеђује само привремено олакшање. Службена медицина препознаје да са таквом дијагнозом, третман није у стању да поврати јасноћу вида.

Понекад се поремећаји у мрежњачи јављају због потхрањености, тако да ће прва препорука традиционалне медицине, аи службена, бити правилна исхрана.

Традиционална медицина препоручује уношење у исхрану великог броја клијавих житарица и махунарки. Лако је клијати житарице:

Оперите зрна и сортирајте;
Ставите их у танки слој и улијте довољно воде да их покријете;
Оставите 2-3 дана;
Чим пшеница проклија - исперите је и млевена у млинцу за месо;
Сипати у суву посуду и складиштити на хладном мјесту;
Ујутро додајте 2-3 жлице. л у храни или сипајте кипућу воду и једите натечене.

Добро помаже да се поврати ниво протеина у телу сланутка, па се препоручује и чешће коришћење. Додајте сланутак у јухе, котлете, житарице и било која друга јела. Придржавање дијете треба да садржи намирнице које успоравају дистрофију услед старења: воће, зелено поврће, зеленило, парадајз, боровнице и јагоде, коприва.

Добро помаже у успоравању раста крвних судова у мрежници капи мумије:

50 гр. чиста мумија се раствара у 10 гр. сок од алое;
добро промешати и сипати у посуду испод капи;
чувајте капи на хладном месту и закопајте, претходно загреване, у очи 2 пута дневно, 1 кап.

Композиција се не може само усадити у очи, већ се и конзумира орално два пута дневно, 10 мл 10 дана, а затим се узме месечна пауза. Курс се може поновити бескрајно, али је боље да се консултујете са лекаром о његовом коришћењу.

Начин живота са макуларном дегенерацијом

Пошто макуларна дегенерација не утиче на периферни вид, особа може да види и разликује објекте од светлости. Треба се придржавати препорука доктора и појести правило, одустати од лоших навика.

Због чињенице да постоји само периферни вид, пацијент не може обављати ситне послове или читати. Можете учинити живот лакшим и придржавати се сљедећих савјета:

читање треба да купи добру светлу лампу и усмери њено светло директно на књигу како би се повећао контраст текста или слике;
стоп смокинг;
заштитити очи од излагања ултраљубичастом зрачењу;
мора бити редовно прегледан од стране офталмолога (најмање једном годишње);
минимизирају холестерол и намирнице које су сувише богате животињским мастима;
узимајте витамине са зеаксантином и лутеином
заменити све лампе са халогеним сијалицама, које дају равномернију светлост;
замените папирне књиге аудио књигама.

Упркос чињеници да погоршање вида води ка пасивном начину живота, избор остаје код особе. Постоји много алата за диверзификацију вашег живота и не допушта да болест диктира своје услове.