Анемија - смањење нивоа хемоглобина у крви је мање од прихватљиве вриједности. У већини случајева у комплексу се уочава смањење нивоа еритроцитних ћелија. Ово није посебна болест, већ симптом примарне патологије.
Шта је анемија?
Код анемије се смањује концентрација хемоглобина и еритроцита у крви. Потоњи обезбеђују размену гаса у људском телу, снабдевање кисеоником и угљен-диоксидом унутрашњим органима, испоруку хранљивих материја и метаболичких производа у ткива и ћелије за даљу обраду.
Ћелије еритроцита се састоје од хемоглобина - протеина који крви даје богату црвену боју. Хемоглобин укључује и гвожђе, које, ако је недовољно у организму, изазива појаву анемије гвожђе.
3 фактора су укључена у развој овог патолошког стања:
- хеморагија - акутна или хронична;
- хемолиза је разградња или уништење црвених крвних зрнаца;
- смањена производња црвених крвних зрнаца црвеном коштаном сржи.
Поред тога, постоје и други фактори који предиспонирају развој патологије, који су прилично бројни.
Воде до недостатка гвожђа
У већини случајева се код жена, посебно у трудноћи, дијагностикује жељезна анемија код адолесцената у доби од 12-17 година. Код мушкараца је ово стање чешће у старости. Код деце, анемија се открива ако је трудноћа жене вишеструка.
Разлози који доприносе развоју патологије укључују:
- нездрава исхрана;
- патологија гастроинтестиналног тракта;
- историју крварења;
- повећана потреба тела за гвожђем.
То је други разлог који узрокује појаву патологије у детињству и током трудноће.
Људи у ризику имају већу вероватноћу да имају ово стање:
- новорођенчад;
- дјеца у активном расту;
- труднице и дојиље;
- жена у репродуктивном добу.
Током трудноће, жена је дужна да дуплира волумен гвожђа, јер половина мора бити унесена у фетус. До времена порођаја, око 300 мг ове супстанце се сакупља у телу бебе, које се добија од мајке.
За дојенчад, једини извор уноса жељеза је мајчино млијеко. Ако то није довољно, жена ће патити и од дјетета. Елемент у траговима доприноси формирању нервног ткива, тако да његов недовољан садржај негативно утиче на развој новорођенчета.
Симптоми анемије и колико је то опасно
Клиничке манифестације у великој мери зависе од тежине анемије:
- 1 степен: ниво хемоглобина - 90-110 г / л;
- 2 степен: ниво хемоглобина - 70-90 г / л;
- 3 степен: ниво хемоглобина је мањи од 70 г / л.
Симптоми анемије су подељени у 2 групе: анемична и сидеропенична.
У првом случају, пулс особе се убрзава, јавља се осјећај недостатка зрака, опћа слабост, вртоглавица, брз губитак снаге, главобоља. Ефикасност је изгубљена, тешко је да се особа концентрише на рутинске ствари, постаје раздражљив. У неким случајевима долази до болова у мишићима и тинитуса.
Симптоми анемије се не сматрају специфичним за ову патологију и могу бити инхерентни другој болести. Такве манифестације као што су бланширање коже, слузокоже, снижавање крвног притиска су алармантне.
Симптоми сидеропенија јављају се на позадини смањења запремине супстанци које нису хемоглобин, а које садрже жељезо у њиховом саставу. За такав синдром карактерише промена стања коже: постаје сува, љушти се. Нокти почињу да се љуште, крхкост се повећава. Међу симптомима сидеропеније - појава пукотина у угловима уста, на језику, смањењу мириса.
Стање је опасно у томе што ако се за неблаговремени почетак терапије може јавити анемична кома, кршење активности других органа и система, посебно оних у којима се јављају коморбидне болести.
Врсте анемије
Симптоми у великој мери зависе од врсте патологије. У медицини постоји њена подјела на 5 типова, који имају своје узроке.
Апластична анемија
Апластична анемија - стање које се изражава у анемији, наглом смањењу имунитета, ослабљеном згрушавању крви. Често се јавља услед наслеђивања, на основу болести као што су Схвахман-Диамонд синдром, аплазија еритроцита, дискератоза.
Добијена форма је последица директних токсичних ефеката на хематопоетске ћелије: јонизујућег зрачења, пестицида, соли тешких метала, бензена и његових деривата. На појаву патологије утичу и одређени лекови, на пример, антитумор, нестероид, левомицетин и аналгин.
Постоји теорија према којој се стање јавља на позадини вирусне инфекције: хепатитис, паравирус, цитомегаловирус, Епстеин-Барр вирус. Ово узрокује неуспјех у заштитној функцији тијела, што узрокује напад властитих ткива.
Хипокромна анемија
Хипокромна анемија је патологија коју карактерише промена боје крви. Норма - 0.85-1.1. Са развојем анемије, индикатор пада на 0,85 или мање.
Међу најчешћим узроцима - недовољан садржај у телу гвожђа - супстанца која је део хемоглобина. Прекомерни губитак је примећен у губитку крви у акутном или хроничном току. На развој утиче лоша исхрана, на пример, укључивање у исхрану само биљних производа.
Хемолитичка анемија
Хемолитичка анемија је стање које карактерише убрзано уништавање црвених крвних зрнаца са ослобађањем повећане количине индиректног билирубина. У већини случајева, насљедни узроци, као што је присуство еритропоетске порфирије, утичу на развој анемије. Други фактори: некомпатибилна трансфузија крви, историја вакцинације, инфективне болести.
Поред тога, развој је под утицајем механичких фактора - присуство вештачког срчаног вентила, итд. Из других разлога су опекотине, пауковски угризи, неке змије.
Мегалобластична анемија
Мегалобластична анемија је стање узроковано недовољним нивоом витамина Б12 и фолне киселине у организму. Супстанце попут гвожђа синтетишу ћелије еритроцита.
Узрок патологије је неухрањеност уз ограничење употребе производа који садрже ове елементе у траговима. Неке патологије гастроинтестиналног тракта, лекови, на пример, анти-метаболички или антиконвулзиви, такође се сматрају изворима развоја.
Пернициоус анемиа
Пернициоус анемија - стање које се јавља на позадини недовољног садржаја витамина Б12 у организму. Међу разлозима - погоршање апсорпције елемента и фолне киселине у гастроинтестиналном тракту, која има урођену или стечену етиологију.
Током трудноће и лактације, пернициозна анемија се развија у контексту пратеће псоријазе, ексфолиативног дерматитиса.
Дијагноза и лечење анемије
Пре свега, спроводе активности на утврђивању врсте анемије, као и разлоге за њено појављивање. Приликом постављања дијагнозе, лекар узима у обзир чињеницу да нивои хемоглобина зависе од старости и пола особе.
Основа за дијагнозу су лабораторијски тестови:
- тест крви узет из прста, који омогућава одређивање садржаја хемоглобина у крви;
- биохемијско испитивање крви узете из вене, која омогућава да се одреди запремина гвожђа и фракција билирубина;
- дијагностика стања органа за дигестивни тракт (ректономаноскопија, фиброгастроскопија, ирригоскопија и др.).
Такође је потребна посета хематологу - лекару који се специјализовао за патологију циркулацијског система.
Након дијагнозе започиње одговарајућа терапија, чије карактеристике зависе од типа патологије. У сваком случају, терапијске активности се спроводе у стационарним условима. Третман се заснива на уносу витамина Б12 и препарата гвожђа. У неким случајевима врши се трансфузија крви.
Пацијент се мора придржавати правилне исхране током периода терапије уз укључивање у исхрану довољне количине протеина, гвожђа, витамина. Ако се посматра постхеморагична анемија, потребно је зауставити крварење.
У лечењу апластичне анемије користи се трансфузија крви, трансплантација коштане сржи, лечење глукокортикоидима и анаболички агенси.
Анемија код жена током трудноће
Код трудница, недостатак гвожђа може бити узрокован сљедећим разлозима:
- нездрава исхрана;
- пратеће болести које се јављају са недостатком протеина укључених у метаболизам гвожђа;
- рана и касна прееклампсија;
- честа порођаја са малим интервалом;
- вишеструка трудноћа;
- хроничне патологије дигестивног тракта.
Ако не елиминишете ово стање, можете изазвати компликације, укључујући:
- претерм деливери;
- прееклампсија;
- нижи крвни притисак;
- абрупција плаценте прије порођаја;
- успоравање раста фетуса;
- анемија код детета.
Имајући у виду такве опасне последице, не би требало да дозволите да анемија настави током трудноће, али треба да се придржавате препорука и прописа лекара за лечење.
Превенција болести
Прво превентивно правило је одржавање уравнотежене исхране уз адекватан унос хране богате гвожђем, аскорбинском киселином, витамином Б12 и фолном киселином. Онима који су у ризику препоручује се редовни лекарски преглед.
Ако откријете знакове анемије, немојте се лечити. У супротном, не само да можете успорити опоравак, већ и додатно штетити здрављу.
